Valeriu Gheorghiță consideră extrem de importantă experiența SUA în ceea ce privește utilizarea vaccinului Johnson&Johnson, care spune că așteaptă recomandarea Agenției Europene a Medicamentului, după cazurile de tromboză din SUA.
„Am văzut această informație (privind solicitarea FDA de întrerupre a vaccinării cu Johnson&Johnson în SUA – n.r.). Așteptăm o recomandare de la Agenția Europeană a Medicamentului și dacă va fi nevoie să nu demarăm încă utilizarea acestui tip de vaccin putem face acest lucru. Avem capacitatea de stocare, nu ne forțează nimeni să începem atâta timp cât nu avem suficiente date de siguranță”, a spus Col. dr. Valeriu Gheorghiță, în cadrul conferinței de presă de astăzi.
De asemenea, el a transmis că săptămâna aceasta vor fi disponibile datele de la EMA. Gheorghiță consideră că după recomandarea Administrașiei Naționale a Alimentelor și Medicamentului, EMA va aduce cât mai curând precizările necesare, în condițiile în care în Europa nu s-a folosit încă acest vaccin.
„Tocmai de aceea este importantă experiența acumulată până la acest moment în SUA, unde sunt aproape 7 milioane de doze de vaccin utilizate”, a spus Valeriu Gheorghiță.
Șeful CNCAV a mai adăugat că frecvența cazurilor de evenimente trombotice după utilizarea serului de la Johnson&Johnson ar putea fi de aproximativ un caz la un milion, o frecvență foarte rară.
FDA din Statele Unite ale Americii, precum şi Centrele de Control al Bolilor (CDC) au solicitat suspendarea vaccinării cu serul produs de Johnson&Johnson, după ce șase persoane au dezvoltat o tulburare rară de coagulare a sângelui.
