26.7 C
București
luni / 2 - august - 2021
Despre autorul articolului
e231ef91fbc83b6cd976270f86b129d7?s=96&d=mm&r=g
Gabriel Tanase
Gabriel Tănase – managerul general Online Press, în prezent, student la Universitatea București - Facultatea de Jurnalism și Științe ale Comunicării, coordonează întreaga activitate a site-ului de știri, verificând toate materialele ce urmează a fi postate și - totodată - creează propriile materiale, pe care le publică. De altfel este inițiatorul înființării acestui site de știri și promotor al acestuia. Este acreditat la diverse instituții importante și participă la conferințele de presă la care este invitat.

Vremea

București
cer senin
26.7 ° C
27.2 °
23.9 °
66 %
0.9kmh
0 %
lun
40 °
mar
34 °
mie
36 °
joi
40 °
vin
25 °
AcasăSocietateSocialRomânia continuă vaccinarea cu serul produs de compania Oxford/AstraZeneca

România continuă vaccinarea cu serul produs de compania Oxford/AstraZeneca

Facebook
Fb messenger
Whatsapp
Twitter
Comitetul de coordonare a vaccinării împotriva COVID-19, anunță că în urma unei ședințe din cursul serii de luni, 15 martie, la care au participat repreazentați ai Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19, Ministerului Sănătății, Institutului Național de Sănătate Publică și ai Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR), în contextul evenimentelor înregistrate la nivel european legate de vaccinul produs de compania AstraZeneca, ca urmare a raportării cazurilor cu tulburări de coagulare la persoane imunizate cu acest tip de vaccin, s-a decis continuarea campaniei de vaccinare în România cu toate vaccinurile împotriva COVID-19, autorizate în momentul de față la nivel european.

- Advertisement -

„În cursul acestei seri, a avut loc o ședință extraordinară la care au participat reprezentanții Comitetului Național de Coordonare a Activităților privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV), Ministerului Sănătății, Institutului Național de Sănătate Publică și ai Agenției Naționale a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) pentru analizarea evenimentelor înregistrate la nivel european legate de vaccinul produs de compania AstraZeneca, ca urmare a raportării cazurilor cu tulburări de coagulare la persoane imunizate cu acest tip de vaccin. În urma analizării rapoartelor de reacții adverse înregistrate în România, a motivării deciziilor celorlalte țări, a evenimentelor raportate la nivel internațional, dar și a recomandărilor autorității de reglementare de la nivel european, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), reprezentanții din cadrul instituțiilor mai sus menționate au decis continuarea campaniei de vaccinare în România cu toate vaccinurile împotriva COVID-19, autorizate în momentul de față la nivel european”, a transmis CNCAV.

Totodată sursa citată mai transmite că Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), recomandă continuarea vaccinării cu vaccinul AstraZeneca, pană la finalizarea evaluării cazurilor semnalate de tulburari de coagulare a sângelui.

„Până la finalizarea evaluării cazurilor semnalate de tulburări de coagulare a sângelui de către Comitetul de farmacovigilență al Agenției Europene a Medicamentului (EMA), PRAC (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee) și emiterea unei recomandări în cadrul întâlnirii extraordinare care va avea loc joi, 18 martie a.c., EMA recomandă continuarea vaccinării, subliniind că beneficiile vaccinării în prevenirea formelor grave de COVID-19 și deces depășesc riscul apariției de reacții adverse (https://www.ema.europa.eu/en/news/emas- safety-committee-continues-investigation-covid-19-vaccine-astrazeneca-thromboembolic- events).”

Comitetul de coordonare a vaccinării subliniază faptul că „acele cazuri de tulburări de coagulare au apărut la un număr redus de pacienți vaccinați, fără să depășească frecvența raportată în populația generală nevaccinată. Trebuie avut în vedere că aceste tulburări au diferite cauze și pot apărea independent de administrarea vaccinului. În prezent, experții de la nivel european analizează cu maximă rigurozitate toate datele disponibile pentru a stabili dacă există o relație de cauzalitate între administrarea vaccinului și aceste evenimente.”

Aceștia mai transmit ca vaccinarea rămâne soluția sigură și eficientă pentru învingerea pandemiei COVID-19, iar vaccinurile utilizate în România sunt autorizate de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA), cel mai riguros for decizional, care reunește experți la nivel european. Recomandăm raportarea oricărei reacții adverse suspectate atât de către profesioniști cât și de către pacienți.

CNCAV asigură populația de transparență completă și responsabilitate deplină în comunicarea cu celeritate a tuturor informațiilor de interes, astfel încât procesul de vaccinare să se realizeze într-un mediu favorabil și sigur pentru toate persoanele care doresc să se imunizeze împotriva COVID-19.

Distribuie articolul pe: | | Whatsapp
Urmariți Online Press pe Facebook, Twitter, Instagram si YouTube
Publicat în categoriile:
Facebook
Fb messenger
Whatsapp
Twitter
Urmarește-ne
8,952FaniÎmi place
154UrmăritoriUrmărește
42UrmăritoriUrmărește
21AbonațiAbonați-vă

Ullimele articole

Vreau loc de muncă

Acest site web folosește cookie-uri. Prin utilizarea și navigarea în continuare pe acest site, acceptați politica de confidențialitate și termenii și condițiile. Informații detaliate despre utilizarea cookie-urilor pe acest site web sunt disponibile făcând clic pe setari cookie .

   
×